Critères de diagnostic au niveau individuel
Il existe aujourd'hui une série de critères internationalement acceptés concernant le diagnostic d'un cas individuel (porc) de MAP. Un animal sera considéré atteint de cette maladie quand les trois critères suivants seront tous vérifiés :
1. Son expression clinique est dominée par un retard de croissance et un amaigrissement, souvent accompagné de difficultés respiratoires (dyspnée) et d'une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques inguinaux superficiels (dans le pli de l’aine, visible lorsque l’animal est sur le dos).
2. Présence de lésions microscopiques caractéristiques dans les organes lymphoïdes : le rapport d’histologie du laboratoire d’analyses mentionne alors une déplétion lymphocytaire avec infiltration histiocytaire (granulomateuse). Il y a une présence variable de cellules géantes multinucléées (au milieu des années 90, ce critère était considéré comme essentiel ; depuis, il n’est que secondaire). La présence d’inclusions intracytoplasmiques est fréquente (si une technique additionnelle est mise en œuvre, il est possible d’observer que ces agrégats contiennent du PCV2).
3. Détection de PCV2 dans les lésions des tissus lymphoïdes typiques (point 2), chez cet animal (point 1), par une technique qui permet d’estimer la quantité de PCV2 (ses protéines, par immunomarquage, ou son génome, par hybridation in situ), et de l’associer à l’intensité des lésions.
Ce diagnostic individuel doit donc faire appel au laboratoire d’analyses. Plusieurs organes lymphoïdes peuvent être prélevés car les lésions de MAP se retrouvent dans l’ensemble de ce système : ganglions mésentériques, amygdales…
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Un porc infecté par le PCV2 n'est pas nécessairement un porc atteint de circovirose porcine Les critères de diagnostic de laboratoire de la circovirose porcine (critères 2 et 3) doivent être détaillés : |
D'autres signes cliniques peuvent apparaître lors de MAP, bien qu'ils soient d'une fréquence variable.
Signes cliniques | Fréquence relative sur les porcs atteints de MAP |
Troubles respiratoires (dyspnée) | 70 - 80 % |
Pâleur corporelle (anémie) | 60 - 70 % |
Augmentation de la taille des ganglions lymphatiques inguinaux superficiels | 40 - 60 % |
Troubles digestifs (diarrhée) | 10 - 30 % |
Coloration jaunâtre de la carcasse et particulièrement du gras (ictère) | 1 - 5 % |
Porc de 3 mois atteint de MAP. On remarque l'épine dorsale marquée, signe de retard de croissance, et la pâleur corporelle (anémie).
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Le diagnostic de la MAP repose donc sur plusieurs critères dépassant le seul état clinique des animaux. Ce qui est aujourd’hui important à prendre en compte puisque l'amaigrissement du porcelet n’est plus la forme clinique la plus fréquente de la MAP.
Autopsie des animaux atteints
Bien que la symptomatologie de la MAP et ses lésions macroscopiques varient, certaines découvertes d’autopsie renforcent la suspicion, voire facilitent le diagnostic de la maladie. En fait, les découvertes macroscopiques les plus représentatives de la MAP, en plus de l’amaigrissement, sont :
1. lymphadénopathie généralisée (augmentation de la taille des ganglions lymphatiques),
2. absence de collapsus pulmonaire (atélectasie), avec ou sans forme lobulaire évidente, 3. d'autres lésions macroscopiques, même moins fréquentes, peuvent être observées en cas de MAP. |
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Poumons de deux animaux atteints de MAP. Celui de gauche ne présente pas d'aplatissement pulmonaire mais l'œdème interstitiel est bien visible ; ces deux lésions signent une pneumonie interstitielle. Le poumon de droite présente une consolidation pulmonaire cranio-ventrale.
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Ouverture de la cavité abdominale lors d'une autopsie.
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Fréquence des lésions macroscopiques sur 396 porcs atteints de circovirose porcine. (d'après Segalés et al., 2004) .
Cela signifie que l'autopsie d'un seul animal a un intérêt limité car il est peu probable que cet animal présente à la fois tous les critères nécessaires à la confirmation du diagnostic de MAP.
Lésions | Fréquence | Pourcentage |
Epine dorsale marquée (amaigrissement) | 318 | 80,3 |
Absence d'atélectasie (collapsus pulmonaire) | 255 | 64,4 |
Consolidation pulmonaire cranio-ventrale | 235 | 59,3 |
Lymphadénopathie régionale ou généralisée | 209 | 52,8 |
Ulcère gastrique dans la pars œsophagica | 113 | 28,5 |
Sérosite (mono ou polysérosite) | 99 | 25,0 |
Atrophie séreuse de la graisse | 90 | 22,7 |
Reins avec des taches blanchâtres multifocales | 73 | 18,4 |
Excréments pâteux (colite catarrhale) | 44 | 11,1 |
Atrophie hépatique | 13 | 3,3 |
Colite fibrino-nécrosante | 13 | 3,3 |
Coloration jaunâtre de la graisse (ictère) | 12 | 3,0 |
Nécrose des ganglions lymphatiques | 9 | 2,3 |
Pneumonie nécrosante | 8 | 2,0 |
Hépatomégalie | 2 | 0,5 |
Organes où des lésions associées à la MAP peuvent être observées |
adaptée à la situation française et actualisée par les Drs JB Herin,N. Bridoux et F. Joisel