Le 14 juillet dernier, la Commission Européenne a adopté la Décision d'Exécution de la Commission C(2016)4708 finale, dans le cadre de l’article 35 de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil, les autorisations de mise sur le marché de l’ensemble des médicaments vétérinaires contenant de la colistine en association avec d’autres substances antimicrobiennes pour une administration par voie orale.
Selon cette Décision, les autorisations de commercialisation de ces médicaments vétérinaires doivent être retirées (Annexe I).
Annex I. (Résumé des décisions de l'Unin Européenne sur les autorisations de commercialisation de médicaments du 1 au 31 juillet 2016)
Vendredi 16 septembre 2016/CE/ Union Europénne.
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